Expansión de herramientas moleculares para expresión de proteínas en Gluconobacter
dc.contributor.advisor | Mulet Navarro, Ana Paula | |
dc.contributor.tribunal | Pirotti Corrales, Florencia Daniela | |
dc.contributor.tribunal | Díaz Viraque, Florencia | |
dc.creator | Dalies Sena, Malena | |
dc.date.accessioned | 2023-10-23T19:32:12Z | |
dc.date.available | 2023-10-23T19:32:12Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description | Incluye bibliografía y anexos | |
dc.description.abstract | El presente trabajo final de carrera llevó a cabo una búsqueda de antecedentes del uso de promotores en Gluconobacter y géneros relacionados. Se encontró el promotor constitutivo J23104, exitosamente utilizado en acetobacterias para inducir la expresión de un gen reportero; los promotores constitutivos p2703 y pB932_2000, para G. oxydans WSH-003; y el promotor inducible pBAD. Además, se generaron dos promotores nuevos para G. oxydans utilizando herramientas bioinformáticas. Mediante un análisis del genoma de Gluconobacter oxydans NBRC 14819 utilizando el software PePPER y la creación de un programa para obtener secuencias consenso se diseñaron los promotores pMD108 y pMD110. A partir de estos enfoques se generó una librería de promotores candidatos para G. oxydans y G. frateurii. En paralelo, se utilizaron herramientas de biología molecular para diseñar una estrategia de evaluación experimental de la librería de promotores. Esto implicó el diseño in silico y construcción de vectores backbone conteniendo el gen reportero mCherry, regulado por un promotor que se encuentra flanqueado por dos sitios de restricción, y un cassette de resistencia a antibiótico como marcador de selección. Se realizó una puesta a punto de metodologías de evaluación de la expresión del gen reportero. Se desarrolló un protocolo de lectura de la emisión de fluorescencia en un lector de placas, sumado a la observación de la señal fluorescente por microscopía confocal. Estas metodologías resultaron exitosas para diferenciar la expresión de la proteína entre las cepas tipo salvaje, las cepas conteniendo el plásmido backbone, y las cepas conteniendo el plásmido backbone sin mCherry. | |
dc.format.extent | 138 p. tbls., grafs. | |
dc.identifier.citation | Dalies Sena, M. (2023). Expansión de herramientas moleculares para expresión de proteínas en Gluconobacter (Trabajo final de carrera). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. Recuperado de https://rad.ort.edu.uy/handle/20.500.11968/6561 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11968/6561 | |
dc.language | Español | |
dc.publisher | Universidad ORT Uruguay | |
dc.relation.other | https://sisbibliotecas.ort.edu.uy/bib/94911 | |
dc.subject | PROYECTOS-BI | |
dc.subject | BIOLOGÍA MOLECULAR-GENES | |
dc.subject | MARCADORES DE SELECCIÓN | |
dc.subject | GLUCONOBACTER | |
dc.title | Expansión de herramientas moleculares para expresión de proteínas en Gluconobacter | |
dc.type | Trabajo final de carrera | |
ort.thesis.career | FI - Ingeniería en Biotecnología - BI | |
ort.thesis.degreegrantor | Facultad de Ingeniería | |
ort.thesis.degreelevel | Carrera Universitaria | |
ort.thesis.degreename | Ingeniera en Biotecnología | |
ort.thesis.degreetype | Trabajo final de carrera | |
ort.thesis.note | Trabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería |
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