Rol de la cadena pesada de la miosina no muscular IIA en la infección viral
dc.contributor.advisor | Sarute Leites, Nicolás Gerardo | |
dc.contributor.tribunal | Ortiz Carrión, Cecilia | |
dc.contributor.tribunal | Abreu Olano,Cecilia | |
dc.creator | Ponce Marotta, Matias Alberto | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description | Incluye bibliografía | |
dc.description.abstract | El siguiente trabajo final de carrera se desarrolló en el Laboratorio de Interacciones Virus-Célula del Institut Pasteur de Montevideo, bajo la tutoría de un profesional del área. El objetivo general fue analizar el rol de MYH9 en el ciclo infectivo de LCMV y TCRV. La miosina no muscular IIA (NM2) que se une a la actina y tiene propiedades motoras y contráctiles participa en procesos celulares que requieren la generación de fuerza y motilidad celular, como ser la fagocitosis. El equipo de trabajo mostró que la proteína reguladora de señales alfa (SIRPA), un inhibidor de la fagocitosis, limita la internalización de virus envueltos a células humanas. SIRPA es una glicoproteína transmembrana cuya señalización celular regula negativamente la fagocitosis dependiente de actina filamentosa debido a la desfosforilación de distintos sustratos proteicos, incluyendo la cadena pesada (MYH9) de NM2 en los residuos de tirosina (Y) 277 y 1805. La fosforilación de MYH9 en dichos residuos es indispensable para su activación y función motora durante la ingestión fagocítica. Se demuestra en este trabajo que MYH9 aumenta los niveles de infección/internalización de los arenavirus Tacaribe y virus de la coriomeningitis linfocítica, mediante técnicas de silenciamiento genético mediado por ARN de interferencia, sobreexpresión de constructos plasmídicos e inhibición farmacológica de su actividad ATPasa. Además, se demuestra que la fosforilación en los residuos 277/1805Y es esencial para su función en la entrada viral y que la familia de quinasas de tirosina no receptoras (NRTyrK) Src sería responsable de dicha fosforilación. La identificación de las quinasas responsables de fosforilar y activar MYH9 durante la entrada viral, ofrece nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias antivirales de amplio espectro. | |
dc.format.extent | 34 p. diagrs., tbls., grafs. | |
dc.identifier.citation | Ponce Marotta, M. A. (2023). Rol de la cadena pesada de la miosina no muscular IIA en la infección viral (Trabajo final de carrera). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. | |
dc.language | Español | |
dc.publisher | Universidad ORT Uruguay | |
dc.relation.other | https://sisbibliotecas.ort.edu.uy/bib/94159 | |
dc.subject | PROYECTOS-BI | |
dc.subject | VIRUS | |
dc.subject | MYH9 | |
dc.title | Rol de la cadena pesada de la miosina no muscular IIA en la infección viral | |
dc.type | Trabajo final de carrera | |
ort.thesis.career | FI - Ingeniería en Biotecnología - BI | |
ort.thesis.degreegrantor | Facultad de Ingeniería | |
ort.thesis.degreelevel | Carrera Universitaria | |
ort.thesis.degreename | Ingeniero en Biotecnología | |
ort.thesis.degreetype | Trabajo final de carrera | |
ort.thesis.note | Trabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería |
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