Diseño de nanopartículas conteniendo β[Beta]-glucuronidasa con potencial uso en terapia enzimática directa

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dc.contributor.advisorBetancor Dutrenit, Lorenaes
dc.contributor.tribunalJackson Carvalho, Eriennees
dc.contributor.tribunalCorrea, Sonali Devikaes
dc.creatorIglesias Rodríguez, Carolina
dc.creatorWilliams Oxandabarat, Melanie
dc.date.accessioned2019-06-28T07:52:56Z
dc.date.available2019-06-28T07:52:56Z
dc.date.issued2019es
dc.descriptionIncluye bibliografía.es
dc.description.abstractEl diseño de novedosos agentes antitumorales que permiten la destrucción de células malignas sin afectar a los tejidos sanos se ha convertido en uno de los mayores desafíos en la biomedicina. La terapia enzimática prodroga dirigida (DEPT) utiliza enzimas introducidas artificialmente en el cuerpo para convertir prodrogas en su forma activa en el sitio de interés. De esta manera, los nanoterapéuticos están progresando rápidamente y se están implementando para resolver varias limitaciones de los sistemas convencionales de administración de medicamentos, como la biodistribución y la focalización no específica, falta de solubilidad en agua, baja biodisponibilidad oral y bajos índices terapéuticos. Para estos casos, se han aprovechado las propiedades de las nanopartículas magnéticas (MNPs), las cuales pueden absorber energía en presencia de un campo magnético alterno (AMF) y liberarla al entorno en forma de calor. Esta propiedad ha dado lugar al desarrollo de una terapia para el tratamiento de cáncer, conocida como hipertermia magnética (MH). Las MNPs actúan como transmisores del calor a zonas concretas, consiguiendo un aumento de la temperatura de forma local. Las β[Beta]-glucuronidasas son miembros de la familia de enzimas glicosidasas que catalizan la descomposición de carbohidratos complejos. Específicamente, la β[Beta]-glucuronidasa de Patella vulgata ha demostrado ser una enzima superior para la hidrólisis de fármacos-glucurónidos y a su vez, posee una temperatura óptima alta, lo cual es una ventaja para ser utilizada en MH. La β[Beta]-glucuronidasa puede ser utilizada, por ejemplo, en la transformación de la prodroga “irinotecán” en la droga anticáncer “SN 38”. Su unión a MNPs permitiría mediante MH activar la enzima remotamente y aumentar la tasa de producción de la droga en el sitio de interés. Por lo tanto, en este trabajo se propuso realizar el diseño de nanopartículas conteniendo β-glucuronidasa para su uso potencial con este fin. Se logró caracterizar la enzima, aportando mucha información que no se encontraba disponible previamente, e inmovilizar la misma a nanopartículas magnéticas aminadas, generando un catalizador heterogéneo muy estable respecto a la enzima soluble. De esta forma, se logró generar un inmovilizado con potencial uso en DEPT.es
dc.format.extent95 p. il., tbls., grafses
dc.identifier.citationWilliams Oxandabarat, M. (2019). Diseño de nanopartículas conteniendo β[Beta]-glucuronidasa con potencial uso en terapia enzimática directa (Trabajo final de carrera). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería. Recuperado de https://rad.ort.edu.uy/handle/20.500.11968/3977es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11968/3977
dc.languageEspañol.es
dc.publisherUniversidad ORT Uruguayes
dc.relation.otherhttps://bibliotecas.ort.edu.uy/bibid/89097es
dc.subjectHIPERTERMIA MAGNÉTICAes
dc.subjectPROYECTOS-BIes
dc.subjectTERAPIA ENZIMÁTICA PRODROGA DIRIGIDA (DEPT)es
dc.subjectCÁNCERes
dc.subjectBETAGLUCURONIDASAes
dc.subjectNANOPARTÍCULAS MAGNÉTICASes
dc.titleDiseño de nanopartículas conteniendo β[Beta]-glucuronidasa con potencial uso en terapia enzimática directaes
dc.typeTrabajo final de carreraes
ort.thesis.careerFI - Ingeniería en Biotecnología - BIes
ort.thesis.degreegrantorFacultad de Ingenieríaes
ort.thesis.degreelevelCarrera Universitariaes
ort.thesis.degreenameIngeniera en Biotecnologíaes
ort.thesis.degreetypeTrabajo final de carreraes
ort.thesis.noteTrabajo final de carrera (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingenieríaes
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