Browsing by Author "Maciel Carlomagno, María Cecilia"
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- ItemDeterminación del tiempo de replicación celular de progenitores neuronales en el canal central de la médula espinal de ratas Sprague Dawley, para la evaluación de su potencial como células madre(Universidad ORT Uruguay, 2015) Maciel Carlomagno, María Cecilia; Falco Pastorino, María Victoria; Porro Visconti, Pablo Alberto; Russo Blanc, Raúl; Trujillo Cenoz, Omar Antonio; Lagos, PatriciaEl conocimiento de las células que están involucradas en la reparación de la médula en el caso de una lesión, es fundamental para saber de qué manera actuar para lograr la recuperación de las funciones motoras y sensitivas. En este contexto, el estudio de los procesos de replicación celulares en poblaciones celulares con potencialidad neurogénica es de gran importancia. Por tal motivo, el presente trabajo tuvo como objetivo principal obtener información acerca de las tasas de proliferación de las células ependimarias. Para alcanzar dicho objetivo, se determinó la duración del ciclo mitótico de progenitores neuronales en los distintos sectores del canal central de ratas Sprague Dawley de aproximadamente 15 días de vida, para la evaluación de su potencial como células madre mediante la administración intraperitoneal de los análogos de timidina, Iodo-deoxi-uridina (IdU) y Cloro-deoxi-uridina (CldU). Asimismo, se realizó un análisis de los tiempos de biodisponibilidad en sangre de IdU y CldU en ratas Sprague Dawley, mediante ensayos con células HEK-293, lo que permitió refinar los conocimientos adquiridos en el ensayo del ciclo mitótico.
- ItemInmovilización de la enzima tripanotión sintetasa mediante diferentes estrategias de unión y caracterización de los preparados inmovilizados(Universidad ORT Uruguay, 2016) Maciel Carlomagno, María Cecilia; Betancor Dutrenit, Lorena; Comini Olmedo, Marcelo Alberto; Jackson Carvalho, ErienneEn este trabajo de tesis, se intenta obtener un preparado inmovilizado, activo y estable de la enzima tripanotión sintetasa para lograr sintetizarla de manera eficiente. Para ello, se prueban distintos soportes y distintas químicas de unión y se evalúa el rendimiento de cada una de las inmovilizaciones. Para mejorar el rendimiento de inmovilización sobre agarosa glioxil, se utilizan distintos aditivos. De esta manera, los preparados más activos se someten a un estudio térmico de estabilidad y se los compara con el comportamiento de la enzima soluble. Finalmente, el inmovilizado que resulta ser más estable es agarosa glioxil-TryS. Se confirma la síntesis de T(SH)2 de dicho inmovilizado mediante HPLC y su reutilización hasta cinco veces.