Primera aproximación metodológica de secuenciación masiva mediante panel de genes en pacientes uruguayos portadores de leucemia aguda mieloblástica

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dc.contributor.advisorZubillaga Biurrun, María Noel
dc.contributor.tribunalCosta Duarte, Daniela
dc.contributor.tribunalYovine, Sergio Fabián
dc.creatorElizondo Patrone, María Victoria
dc.date.accessioned2021-10-26T19:47:57Z
dc.date.available2021-10-26T19:47:57Z
dc.date.issued2020
dc.descriptionIncluye bibliografía
dc.description.abstractEl objetivo de este trabajo de grado es profundizar los conocimientos sobre la utilización de técnicas genómicas para el diagnóstico de las leucemias agudas mieloblásticas (LAM). Las LAM constituyen un grupo de enfermedades malignas que ocurren predominantemente en la edad adulta y comparten una etiopatogenia común evidenciada por alteraciones genéticas y epigenéticas. Estas son relevantes para el diagnóstico, pronóstico, implementación y clasificación en distintas entidades clínico-patológicas. En Uruguay la caracterización y estratificación de LAM se realiza mediante la citomorfología, inmunofentotipo, citogenética y biología. Todo ello aplicando un algoritmo diagnóstico basado en los grupos de referencia internacional y recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. Esto permite la correcta estratificación de los pacientes en grupos de riesgo y la racionalización terapéutica. Las técnicas de secuenciación masiva (NGS por sus siglas en inglés), han detectado nuevas alteraciones genéticas y epigenéticas en LAM, siendo algunas blancos de nuevas terapias con inhibidores de tirosinquinasas y agentes hipometilantes. La utilización racional de estas drogas y la evaluación de la respuesta a ellas requiere un diagnóstico y seguimiento precisos basados en técnicas moleculares de última generación. La propuesta de este trabajo es profundizar en el abordaje diagnóstico molecular de LAM, estratificar a los pacientes en grupos pronósticos y optimizar los tratamientos. Se agregan marcadores moleculares emergentes a los ya utilizados, mediante la incorporación de NGS aplicada al estudio de neoplasias hematológicas, de gran impacto en el área de la salud. Estos marcadores tienen la potencialidad de usarse en otras patologías oncológicas. Los estudios realizados estarán disponibles para los pacientes del país que lo requieran.
dc.format.extent22 p. tbls., grafs.
dc.identifier.citationElizondo Patrone, M. V. . (2020). Primera aproximación metodológica de secuenciación masiva mediante panel de genes en pacientes uruguayos portadores de leucemia aguda mieloblástica (Trabajo de Grado). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11968/4494
dc.languageEspañol
dc.publisherUniversidad ORT Uruguay
dc.relation.otherhttps://sisbibliotecas.ort.edu.uy/bib/91821
dc.subjectPROYECTOS-BI
dc.subjectMARCADORES MOLECULARES
dc.subjectLEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
dc.subjectCÁNCER
dc.subjectSECUENCIACIÓN MASIVA
dc.titlePrimera aproximación metodológica de secuenciación masiva mediante panel de genes en pacientes uruguayos portadores de leucemia aguda mieloblástica
dc.typeTrabajo final de carrera
ort.thesis.careerFI - Licenciatura en Biotecnología - BI
ort.thesis.degreegrantorFacultad de Ingeniería
ort.thesis.degreelevelCarrera Universitaria
ort.thesis.degreenameLicenciada en Biotecnología
ort.thesis.degreetypeTrabajo de Grado
ort.thesis.noteTrabajo de Grado (Carrera Universitaria). Universidad ORT Uruguay, Facultad de Ingeniería
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